Американские ученые выявили новые подтипы рака крови и потенциальные методы их лечения. Полученные знания могут стать основой для разработки новых методик прецизионной терапии.
В недавнем исследовании, в котором приняли участие специалисты из медицинского комплекса и медицинской школы Маунт Синай, была разработана новая компьютерная модель, использующая данные секвенирования ДНК и РНК для определения конкретных генов и генетических изменений, ответственных за подтипы определенной формы рака крови (множественной миеломы), которые не были выявлены ранее. Результаты исследования опубликованы в англоязычном журнале "Science Advances".
Это исследование стало первым, в котором для создания компьютерной модели множественной миеломы была использована так называемая мультиомика (интеграция и анализ различных типов данных), говорят исследователи.
"Наши результаты напрямую влияют на разработку новых инструментов прецизионной медицины и клинических испытаний, поскольку определенные подгруппы пациентов, в зависимости от их геномных и транскриптомных профилей, могут отвечать на различные таргетные и иммуноонкологические терапии", — пояснил в пресс-релизе автор исследования доктор Алессандро Лагана из Школы медицины Икана Медицинского центра Маунт-Синай.
По словам эксперта, результаты исследования имеют фундаментальное значение для понимания патологии миеломы. Кроме того, по его словам, это исследование может проложить путь для будущих исследований по перепрофилированию лекарств, предназначенных для конкретных подгрупп людей.
Компьютерная модель множественной миеломы (Multiple Myeloma Patient Similarity Network, MM-PSN) детально отображает сложную структуру этого заболевания и классифицирует людей с похожими профилями ДНК и РНК на более узкие и однородные подгруппы. В предыдущих классификациях такое разделение не представлялось возможным.
В модели люди были представлены в виде узлов, которые связываются друг с другом на основе того, насколько похожи их профили ДНК и РНК, сообщают исследователи. Для создания модели MM-PSN команда проанализировала пять различных типов данных, полученных в результате секвенирования ДНК и РНК 655 людей с недавно диагностированной множественной миеломой.
В результате анализа были выделены три основные группы и двенадцать подгрупп, которые имеют различные генетические и молекулярные характеристики. Это позволило выявить большое разнообразие в рамках ранее определенных подтипов заболевания и позволило по-новому взглянуть на возникновение первичных и вторичных геномных изменений при раке, объясняют эксперты.
По словам команды, одним из важнейших результатов исследования оказалось то, что аномалия в определенной области хромосомы 1 является наиболее важным единичным генетическим вариантом, связанным с высоким риском рецидива заболевания. Поэтому исследователи предлагают включить этот вариант в международные системы стадирования миеломы.
Эксперты также определили дополнительные группы людей с особенно высоким риском, которые выходят за рамки существующих классификаций множественной миеломы. Среди больных была выделена группа с самым высоким риском рецидива и самой короткой продолжительностью жизни, но исследователи считают, что можно также выделить отдельную группу тех людей, у кого наблюдаются наилучшие результаты лечения.